Перед применением препарата Фебуфорт проконсультируйтесь с
врачом.
Перед началом приема Фебуфорт сообщите врачу, если:
У Вас обострилась подагра.
Вы страдаете (или страдали) сердечной недостаточностью или
другими заболеваниями сердца.
Вы страдаете (или страдали) заболеваниями почек и/или у Вас
были тяжелые аллергические реакции на аллопуринол (медикамент, применяющийся
для лечения подагры).
Вы страдаете (или страдали) заболеваниями печени или у Вас
имеют место отклонения печеночных показателей.
Вы страдаете заболеваниями щитовидной железы.
Вы перенесли трансплантацию органов.
В случае появления тяжелых аллергических реакций на фоне
применения препарата Фебуфорт, прекратите прием препарата.
Возможными симптомами или аллергическими реакциями являются:
сыпь, включая тяжелые формы (такие, как пузыри, узлы,
зудящая и эксфолиативная сыпь), кожный зуд;
отек конечностей или лица;
затрудненное дыхание;
лихорадка и увеличение лимфоузлов;
а также тяжелые угрожающие жизни аллергические состояния,
сопровождающиеся остановкой сердца и кровообращения.
Лечащий врач может принять решение о бессрочной отмене
терапии препаратом Фебуфорт.
Если у Вас имеются серьезные сердечно-сосудистыми
заболевания (например, инфаркт миокарда, инсульт, нестабильная стенокардия)
сообщите об этом врачу, применение препарата Фебуфорт по решению врача только в
случае отсутствия проведения других схем лечения вашего заболевания.
В клинических исследованиях наблюдалась более высокая
частота сердечно-сосудистых осложнений на фоне применения лекарственных
препаратов, содержащих фебуксостат (действующее вещество препарата Фебуфорт) по
сравнению с лекарственными препаратами, содержащими аллопуринол. Однако в ходе
дальнейших исследований, причинно-следственная связь с применением препаратов
фебуксостата и наступлением данных событий не установлена. Выявленными
факторами риска у этих пациентов было наличие в анамнезе атеросклероза
(хроническое заболевание артерий, возникающее вследствие нарушения обмена
холестерина и сопровождающееся отложением холестерина в просвете сосудов),
инфаркта миокарда или застойной сердечной недостаточности. Пациенты, получающие
химиотерапию по поводу рака крови с риском развития синдрома распада опухоли,
принимающие Фебуфорт, должны находиться под наблюдением кардиолога.
Имеются редкие сообщения о возникновении кожной сыпи,
потенциально опасной для жизни, после приема препарата Фебуфорт (синдром
Стивенса-Джонсона), при котором на теле сначала появляются красноватые
мишеневидные пятна или циркулярные очаги, часто с центральным пузырем. Также
при этом могут развиться язвы в полости рта, глотке, в носу, на половых органах
и конъюнктивит (покраснение и опухание глаз). Прогрессирование сыпи может
происходить с распространением пузырей или отслоением кожи.
В случае развития синдрома Стивенса-Джонсона после приема
фебуксостата, прием препарата Фебуфорт возобновлять нельзя. В случае развития
сыпи или вышеперечисленных кожных симптомов следует немедленно обратиться к
врачу и сообщить ему о том, что Вы принимаете данный препарат.
Если в настоящее время у Вас наблюдается обострение подагры
(внезапная сильная боль, покраснение, болезненность, припухлость и повышение
температуры суставов), то следует дождаться его затихания, прежде чем начинать
лечение препаратом Фебуфорт.
В некоторых случаях обострение подагры может иметь место в
начале лечения препаратами, снижающими уровень мочевой кислоты. Такое
обострение отмечается далеко не у всех пациентов, но в первые недели или месяцы
лечения препаратом Фебуфорт у Вас могут появляться приступы подагры. Важно не
прекращать лечение при появлении таких приступов, так как даже в этом случае
Фебуфорт способствует уменьшению концентрации мочевой кислоты. Если Вы
принимаете Фебуфорт ежедневно согласно назначениям врача, то со временем
приступы подагры станут более редкими и будут менее болезненными. При
необходимости Ваш лечащий врач может назначить препараты, предотвращающие или
облегчающие симптомы подагры (боль и припухлость суставов).
У пациентов с очень высоким уровнем уратов (например, у тех,
кто получает химиотерапию по поводу злокачественных заболеваний), лечение
препаратами, снижающими уровень мочевой кислоты, может приводить к накоплению
ксантинов в мочевыводящих путях с возможным образованием камней, даже если это
не наблюдалось у пациентов, принимавших Фебуфорт в связи с синдромом распада
опухоли.
Если Вы принимаете или Вам назначили лекарственные
препараты, содержащие меркаптопурин и/или азатиоприн, сообщите об этом своему
лечащему врачу до начала применения препарата. Применение препарата Фебуфорт не
рекомендуется у пациентов, одновременно получающих препараты
меркаптопурина/азатиоприна, поскольку это может вызвать повышение концентрации
препаратов меркаптопурина/азатиоприна в плазме, что может привести к развитию
тяжелых токсических реакций. В тех случаях, когда комбинации избежать
невозможно, Ваш лечащий врач снизит дозу препаратов, Вам будет необходимо
находиться под тщательным наблюдением лечащего врача, и доза
меркаптопурина/азатиоприна будет скорректирована индивидуально. Если Вы
перенесли трансплантацию органов, применение препарата Фебуфорт не
рекомендуется, обязательно сообщите об этом своему лечащему врачу.
Совместное применение препарата Фебуфорт в дозе 80 мг и
теофиллина в дозе 400 мг возможно без риска увеличения концентрации теофиллина
в крови. Данные по одновременному применению теофиллина и препарата Фебуфорт в
дозе 120 мг отсутствуют.
Во время комбинированных клинических исследований фазы 3 у
пациентов, у 5% пациентов, получавших фебуксостат, наблюдались легкие нарушения
функции печени. Рекомендуется проверить функцию печени до начала терапии
фебуксостатом и в последующем периодически контролировать функцию печени под
наблюдением вашего лечащего врача.
Если у вас имеется заболевание щитовидной железы необходимо
сообщить об этом врачу и регулярно контролировать уровень тиреотропного гормона
в крови.
Пациентам с редко встречающейся наследственной
непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы лопарей или глюкозо-галактозной
мальабсорбцией не следует принимать этот препарат.
Ваш лечащий врач может назначить проведение анализа крови
для оценки функции печени.
Дети и подростки:
препарат Фебуфорт не предназначен для применения у детей и
подростков до 18 лет.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность:
если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что
забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата
проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Риск неблагоприятного воздействия на плод при лечении
препаратом Фебуфорт не установлен. Во время беременности прием препарата
Фебуфорт не рекомендуется. Также не известно, проникает ли препарат Фебуфорт в
грудное молоко. Препарат нельзя принимать во время кормления грудью или при
подготовке к нему.
В случае, если Вы беременны или кормите грудью, или думаете,
что беременны, или собираетесь забеременеть, обратитесь за советом к лечащему
врачу перед тем, как принимать данный препарат.
Управление транспортными средствами и работа с
механизмами:
следует помнить, что во время лечения могут появляться
головокружение, сонливость, размытость зрения, чувство онемения или
покалывания, при развитии которых рекомендуется воздержаться от управления
транспортными средствами или от работы с механизмами.
Фебуфорт содержит лактозу:
таблетки препарата Фебуфорт содержат лактозу (вид сахара).
Если у Вас была установлена непереносимость каких-либо видов сахара, перед
применением данного препарата проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
