Подобно всем лекарственным препаратам, Панцеф может вызвать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Некоторые нежелательные реакции могут быть очень серьезными и опасными для жизни - они перечислены ниже. Если у Вас или Вашего ребенка возникла какая-либо из этих реакций, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь за медицинской помощью:
отек лица (губы, веки, щеки) и слизистой рта может распространяться на гортань, вызывая затруднение дыхания, охриплость голоса и лающий кашель, возможна сыпь (анафилактическая реакция; ангионевротический отек);
лихорадка и «недомогание», затем распространенная сыпь на коже и слизистых оболочках в виде пятен, пузырей, мокнущих эрозий, корок, возможна отслойка участков кожи (синдром Стивенса-Джонсона; токсический эпидермальный некролиз);
слабость или головокружение, которые могут сопровождаться коллапсом (угрожающее жизни состояние со снижением артериального давления) или потерей сознания (анафилактический шок);
лихорадка (выше 38°С), кожная сыпь, увеличение лимфоузлов, отек лица, поражение печени, почек и других органов, повышение уровня эозинофилов, лейкоцитов в анализе крови - признаки отсроченной аллергической реакции на препарат, которые возникают через 2 и более недель после начала лечения (DRESS-синдром);
сыпь, сопровождающаяся покраснением и отеком; отек век, лица, губ, рта или языка; зуд; затрудненное дыхание (одышка) или глотание - анафилактическая реакция;
диарея (жидкий стул 3 и более раз в сутки, возможна примесь крови и слизи), боль в животе по типу спазмов, повышение температуры тела - признаки воспаления кишечника вследствие приема антибиотика (псевдомембранозный колит).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Панцеф:
Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 пациентов):
тошнота или рвота; кожная сыпь; головная боль; боль в животе, в т.ч. в верхних отделах (диспепсия), расстройство пищеварения.
Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 пациентов):
повышение уровня отдельных белых кровяных клеток (эозинофилия); снижение уровня отдельных белых кровяных клеток (гранулоцитопения); головокружение; кожный зуд; анорексия (уменьшение аппетита); газообразование; воспаление слизистой оболочки влагалища (вагинит), зуд в области половых органов; грибковая инфекция, вызванная Сandida (кандидоз, «молочница»); повышение концентрации ферментов печени, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, повышение уровня билирубина в крови, увеличение концентрации мочевины в крови, повышение уровня креатинина в сыворотке крови; аллергическая реакция на компоненты препарата (гиперчувствительность).
Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10000 пациентов):
некоторые изменения в анализе крови, например, снижение количества отдельных видов белых кровяных клеток (лейкопения, агранулоцитоз, нейтропения), снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), снижение количества всех клеток крови (панцитопения), анемия (гемолитическая анемия); воспалительное заболевание кишечника (например, псевдомембранозный колит); крапивница (состояние, сопровождающееся появлением волдырей и кожным зудом);
реакция в виде сывороточной болезни (лихорадка, недомогание, сыпь, зуд, боль в суставах, увеличение лимфатических узлов); воспаление печени (гепатит) и желтуха; появление высыпаний различного типа на коже и слизистых оболочках (мультиформная экссудативная эритема).
Неизвестно (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных):
заболевания крови (апластическая анемия); кровотечение; шум в ушах; судороги; лихорадка (повышение температуры тела); отек лица; одышка; нарушения свертываемости крови (увеличение протромбинового времени); нарушение функции почек, воспалительные заболевания почек (интерстициальный нефрит), острая почечная недостаточность;
воспаление слизистой оболочки рта (стоматит); сухость во рту; запор; нарушение микрофлоры (дисбактериоз); воспаление слизистой оболочки языка (глоссит); нарушение функции печени, нарушение поступления желчи в кишечник (холестаз); уменьшение уровня витамина B (гиповитаминоз B).
Лабораторные и инструментальные данные:
редко: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение активности щелочной фосфатазы крови, увеличение концентрации билирубина крови, увеличение концентрации мочевины крови, повышение концентрации креатинина в сыворотке крови;
неизвестно: увеличение протромбинового времени.
Если любые из указанных в листке-вкладыше нежелательных реакций усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные явления, не указанные в листке-вкладыше, сообщите об этом лечащему врачу.
Сообщения о нежелательных реакциях:
Если у Вас или Вашего ребенка возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую в Росздравнадзор в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государств - членов ЕАЭС. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы можете помочь получить больше сведений о безопасности препарата.